Descrizione dell'offerta
La Divisione Permanent & Executive Search di Generazione Vincente S.p.A., partner strategico nella ricerca di talenti ad alto potenziale, sta ricercando per azienda farmaceutica cliente un/a:
Può ottenere maggiori dettagli sulla natura di questa posizione e sui requisiti per i candidati leggendo quanto segue.
Quality Control Analyst
Posizione
Analisi chimico-fisiche su materie prime, campioni di processo e prodotti finiti; Utilizzo di tecniche strumentali (HPLC, GC, Karl Fischer, UV-Vis, IR); Qualifica e taratura periodica delle apparecchiature di laboratorio; Verifica e approvazione della documentazione analitica QC; Supporto a validazioni, sviluppo metodi e studi di stabilità secondo normativa.
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche); Esperienza di almeno 1 anno di esperienza maturata in aziende farmaceutiche con utilizzo di HPLC/GC; Conoscenza delle normative GMP; Buone capacità organizzative; Eccellenti doti di lavoro in team.
Altre informazioni
Inserimento: Contratto a tempo indeterminato diretto con l’azienda, regolato dal CCNL Chimico-Farmaceutico, con RAL da 31.000 € fino a 37.000 € lordi annui, oltre a premio di produzione, pacchetto welfare aziendale e buoni pasto del valore di 8 € giornalieri (da valutare in base ad esperienza pregressa nel ruolo). xdwybme Giorni e orari di lavoro: no turnazioni, orario flessibile (7:45/9:30 organizzandosi a turni per garantire copertura) ,39h settimanali.
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D. Lgs. n.198/2006) I candidati ambosessi L. 903/77 – D.Lgs. n. 198/2006, sono invitati a leggere informativa privacy ex art.13 REG. UE 2016/679
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Quality Control Analyst
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Analisi chimico-fisiche su materie prime, campioni di processo e prodotti finiti; Utilizzo di tecniche strumentali (HPLC, GC, Karl Fischer, UV-Vis, IR); Qualifica e taratura periodica delle apparecchiature di laboratorio; Verifica e approvazione della documentazione analitica QC; Supporto a validazioni, sviluppo metodi e studi di stabilità secondo normativa.
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche); Esperienza di almeno 1 anno di esperienza maturata in aziende farmaceutiche con utilizzo di HPLC/GC; Conoscenza delle normative GMP; Buone capacità organizzative; Eccellenti doti di lavoro in team.
Altre informazioni
Inserimento: Contratto a tempo indeterminato diretto con l’azienda, regolato dal CCNL Chimico-Farmaceutico, con RAL da 31.000 € fino a 37.000 € lordi annui, oltre a premio di produzione, pacchetto welfare aziendale e buoni pasto del valore di 8 € giornalieri (da valutare in base ad esperienza pregressa nel ruolo). xdwybme Giorni e orari di lavoro: no turnazioni, orario flessibile (7:45/9:30 organizzandosi a turni per garantire copertura) ,39h settimanali.
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D. Lgs. n.198/2006) I candidati ambosessi L. 903/77 – D.Lgs. n. 198/2006, sono invitati a leggere informativa privacy ex art.13 REG. UE 2016/679
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