BRR, QoF, Disposition Quality Specialist - SETTORE CHIMICO FARMACEUTICO

Multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico

Manpower , per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, ricerca una risorsata inserire come:

BRR, QoF, Disposition Quality Specialist

Descrizione del ruolo

La risorsa BRR, QOF & Disposition Quality Specialist sarà responsabile di garantire la qualità e la compliance della produzione di batch commerciali e clinici, attraverso un’attenta revisione documentale, il controllo statistico e la collaborazione con i principali sistemi di qualità.

Il ruolo prevede il supporto a investigazioni, gestione CAPA, formazione e interazione con clienti e stakeholder interni, contribuendo all’eccellenza operativa e alla preparazione regolatoria.

Principali responsabilità

• Revisione dei Batch Record e predisposizione della documentazione per approvazione QP
• Attività di controllo statistico (AQL) post – ispezione per prodotti DPS & PDS
• Supporto alle investigazioni di qualità su batch clinici e commerciali
• Contributo all’identificazione e implementazione di CAPA
• Collaborazione a progetti di Operational Excellence
• Partecipazione a meeting di progetto e incontri tecnici/gestionali con clienti
• Supporto durante audit interni, clienti e autorità regolatorie
• Revisione e gestione di SOP del Sistema Qualità
• Gestione documentazione controllata (redazione, archiviazione, distribuzione)
• Supporto clienti via TLC/email per tematiche di qualità
• Erogazione di training al personale coinvolto in attività di compliance

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche o affini
• 1–3 anni in ruoli di Quality Assurance in ambito farmaceutico / biotech
• Esperienza in Batch Record Review e sistemi CAPA
• Competenze tecniche
• Controllo statistico AQL
• Familiarità con audit e ispezioni regolatorie
• Conoscenza delle normative di qualità e documentazione Titolo di studio
• Conoscenza della lingua Inglese (lettura e comprensione)

Offerta

Contratto: Full Time dal 2 febbraio 2026 al 31 maggio 2026 per sostituzione, con possibilità di proroga ed inserimento futuro

Livello: D1

Orario di lavoro: Lun–Ven, su turni (6:00–14:00 / 14:00–22:00)

Sede di lavoro: Ferentino

Se sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo.

Candidati ora cliccando sul seguente link:

Laurea in Biologia, Farmacia, CTF o Biotecnologie. Esperienza in Quality Assurance/Quality Compliance, BRR preferibilmente in aziende che producono farmaci sterili. Buona conoscenza dell'inglese

#J-18808-Ljbffr