Capo Reparto Confezionamento

Content Group è una CDMO farmaceutica italiana specializzata nello sviluppo, nella produzione, nel riempimento asettico e nel confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici. Grazie a decenni di esperienza nel settore oftalmico e inalatorio, valorizziamo competenze, innovazione e qualità attraverso due realtà di riferimento: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma. Per la sede di Pomezia siamo alla ricerca di un

Capo Reparto Confezionamento , una figura strategica che contribuirà a garantire efficienza, continuità operativa e miglioramento continuo all’interno di un contesto produttivo altamente specializzato. Luogo di lavoro : Tubilux Pharma, Pomezia. Di cosa ti occuperai : La risorsa, riportando al Responsabile di Produzione, supporterà la gestione operativa, organizzativa e produttiva dell’area confezionamento, contribuendo al coordinamento delle attività, delle risorse e del personale di reparto. Le principali responsabilità : Assicurare che le operazioni di confezionamento vengano eseguite nel rispetto delle procedure aziendali, delle GMP e delle tempistiche previste dal programma di produzione; Organizzare il lavoro e la sequenza delle attività degli operatori di reparto, ottimizzando l’utilizzo della manodopera e degli impianti in coerenza con il programma produttivo; Mantenere aggiornata la documentazione e le procedure di reparto, facilitando consultazioni, verifiche e attività di training del personale, in collaborazione con il Reparto QA; Supportare il Reparto QA nelle investigazioni relative alle deviazioni e nell’implementazione delle CAPA; Supportare la gestione delle ispezioni regolatorie (AIFA, FDA) e degli audit interni/esterni relativi al reparto, garantendo readiness documentale e operativa; Garantire il corretto utilizzo dei macchinari di reparto e il coordinamento degli interventi di manutenzione necessari; Partecipare alle riunioni di definizione del programma di produzione e pianificare le attività settimanali di confezionamento, indirizzando le tematiche del reparto in termini di capacità produttiva e risorse disponibili; Mantenere un costante coordinamento con gli altri reparti produttivi, con Controllo Qualità, Programmazione ed Engineering & Utilities, al fine di garantire la continuità e l’efficacia delle attività di reparto; Assicurare il corretto svolgimento delle attività del reparto di competenza e il migliore utilizzo delle apparecchiature, nel rispetto delle norme di sicurezza, delle buone pratiche di fabbricazione e delle procedure aziendali; Monitorare costantemente gli aspetti relativi a sicurezza e tutela ambientale nel proprio reparto, segnalando tempestivamente alla Funzione Sicurezza, Salute e Ambiente eventuali anomalie o opportunità di miglioramento, in conformità alla normativa vigente, con particolare riferimento al D.Lgs. 81/08 e 152/06. Il profilo che cerchiamo : Laurea in discipline scientifiche o in ingegneria; Esperienza di almeno 4-5 anni in ruoli analoghi, preferibilmente in aziende farmaceutiche, chimiche, biomedicali o alimentari; Solide capacità di leadership, gestione e coordinamento del personale; Buone competenze organizzative, relazionali e comunicative; Proattività, precisione, affidabilità e attitudine al lavoro di squadra; Conoscenza approfondita delle GMP e capacità di gestione di ispezioni e audit regolatori; Non è richiesta esperienza in area sterile/asettica; Conoscenza dei principi e degli strumenti Lean Manufacturing (es. 5S, Kaizen, riduzione sprechi, OEE); Buona dimestichezza con i principali sistemi informatici; Disponibilità a lavorare presso la sede di Pomezia; la residenza in zone limitrofe costituirà titolo preferenziale. Le competenze che faranno la differenza : Autonomia, senso di responsabilità e orientamento al miglioramento continuo; Capacità di osservazione, analisi e sintesi; Problem solving e capacità di gestire priorità operative in contesti dinamici; Flessibilità, resistenza allo stress e approccio collaborativo; Esperienza nell’utilizzo di macchine automatiche di confezionamento; Esperienza nella gestione di ispezioni di enti regolatori e nella gestione dei relativi findings. Cosa troverai in questa opportunità : Un ambiente di lavoro stimolante, innovativo e orientato alla qualità; Un ruolo centrale per il funzionamento del sito produttivo, con la possibilità di valorizzare la propria esperienza e contribuire al miglioramento continuo dei processi; Un’offerta economica commisurata all’esperienza e alle competenze maturate, con una retribuzione annua lorda indicativa compresa tra 38.000 e 42.000 euro.

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