Descrizione dell'offerta
Responsabilità principali:
Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche
Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
Supporto all’esecuzione di test e verifiche in campo
Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria
Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie
Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità
Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie
La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria) Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione Buona capacità di redazione documentale e analisi dati Ottime doti di teamwork e comunicazione Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
Condizioni xdwybme contrattuali: Contratto a tempo indeterminato, in base all’esperienza Retribuzione commisurata alle competenze Possibilità di formazione continua e crescita professionale Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana Sede di lavoro: Milano / Monza
La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria) Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione Buona capacità di redazione documentale e analisi dati Ottime doti di teamwork e comunicazione Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
Condizioni xdwybme contrattuali: Contratto a tempo indeterminato, in base all’esperienza Retribuzione commisurata alle competenze Possibilità di formazione continua e crescita professionale Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana Sede di lavoro: Milano / Monza
Informazioni aggiuntive
Opportunità: CSV Engineer a Torino, Piemonte
Sei alla ricerca di una posizione come CSV Engineer presso EFOR a Torino? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Tipo di contratto rilevato: Tempo indeterminato
Competenze valorizzate
- Comunicazione
- Analisi
- Inglese
Lavorare a Torino
Torino è un importante polo industriale e tecnologico, con una solida tradizione nel manifatturiero e una crescente scena startup.
Competenze rilevate
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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