Descrizione dell'offerta
About the Company
Principali responsabilità: Gestire le attività di commissioning, qualificazione e validazione (CQV) presso il cliente.
About the Role
Redigere e/o revisionare la documentazione normativa: protocolli e rapporti di Commissioning, QI (Qualifica d’Installazione), QO (Qualifica Operativa), QP (Qualifica delle Prestazioni), procedure, piani principali di validazione, ecc.
Responsibilities
- Eseguire o supervisionare i test sul campo.
- Identificare, analizzare e gestire le deviazioni e le non conformità.
- Assicurare il rispetto delle tempistiche e coordinare le figure coinvolte.
- Garantire l’applicazione delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP/Norme di Buona Fabbricazione).
- Partecipare alle riunioni di avanzamento con il cliente.
- Formare gli operatori/utilizzatori sulle procedure validate.
Qualifications
- Laurea magistrale o titolo equivalente in discipline scientifiche (farmacia, biotecnologie, ingegneria di processo o affini).
- Esperienza di almeno 2 anni in CQV nel settore farmaceutico, cosmetico o biotecnologico.
Required Skills
- Ottima conoscenza delle normative di riferimento (GMP/BPF, GAMP, ISO, ecc.).
- Autonomia, organizzazione, precisione e ottime capacità relazionali.
- Conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (preferibile).
Informazioni aggiuntive
Opportunità: Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification a Milano
Sei alla ricerca di una posizione come Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification presso EFOR a Milano? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Competenze valorizzate
- Inglese
Lavorare a Milano
Milano è il principale hub economico italiano, con un mercato del lavoro dinamico e opportunità in tutti i settori, dalla finanza alla tecnologia.
Settore: Management e Consulenza