Descrizione dell'offerta
Job description
Ingegnere Biomedico – appartenente alle categorie protette (L.68/99)
Per azienda operante nel settore medicale e dispositivi sanitari, ricerchiamo una risorsa da inserire con il ruolo di
Ingegnere Biomedico - appartenente alle categorie protette (L.68/99)
Mansioni principali
Supporto alla progettazione e validazione di dispositivi medici.
Collaborazione con il reparto qualità per la gestione della documentazione tecnica e delle certificazioni MDR.
Analisi dei materiali e valutazione della biocompatibilità.
Test di laboratorio e controlli funzionali sui prototipi.
Gestione dei fornitori tecnici e delle procedure di collaudo.
Partecipazione a progetti di ricerca e sviluppo di nuove tecnologie mediche.
Competenze richieste
Laurea in Ingegneria Biomedica o affini.
Conoscenza delle normative ISO 13485 e MDR.
Attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
Full time
Requirements
Supporto alle attività di sviluppo, ottimizzazione e scaling-up dei processi chimici.
Controllo e monitoraggio dei parametri di produzione nel rispetto delle normative GMP.
Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e dei batch record.
Collaborazione con il reparto qualità per la gestione di non conformità e miglioramento continuo.
Analisi delle performance di processo e individuazione di soluzioni tecniche.
Supporto tecnico nella validazione di nuovi impianti e tecnologie.
#J-18808-Ljbffr
Per azienda operante nel settore medicale e dispositivi sanitari, ricerchiamo una risorsa da inserire con il ruolo di
Ingegnere Biomedico - appartenente alle categorie protette (L.68/99)
Mansioni principali
Supporto alla progettazione e validazione di dispositivi medici.
Collaborazione con il reparto qualità per la gestione della documentazione tecnica e delle certificazioni MDR.
Analisi dei materiali e valutazione della biocompatibilità.
Test di laboratorio e controlli funzionali sui prototipi.
Gestione dei fornitori tecnici e delle procedure di collaudo.
Partecipazione a progetti di ricerca e sviluppo di nuove tecnologie mediche.
Competenze richieste
Laurea in Ingegneria Biomedica o affini.
Conoscenza delle normative ISO 13485 e MDR.
Attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.
Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato
Full time
Requirements
Supporto alle attività di sviluppo, ottimizzazione e scaling-up dei processi chimici.
Controllo e monitoraggio dei parametri di produzione nel rispetto delle normative GMP.
Redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e dei batch record.
Collaborazione con il reparto qualità per la gestione di non conformità e miglioramento continuo.
Analisi delle performance di processo e individuazione di soluzioni tecniche.
Supporto tecnico nella validazione di nuovi impianti e tecnologie.
#J-18808-Ljbffr
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