Junior Qa officer

Siamo

Arvato Supply Chain Solutions , uno dei principali fornitori internazionali di servizi logistici e soluzioni di supply chain innovative. Ogni giorno lavoriamo a fianco dei nostri clienti per progettare e gestire processi affidabili flessibili e orientati al futuro. Crediamo nella collaborazione, nell’ascolto reciproco e nella crescita continua delle persone. Lavorare in Arvato significa far parte di un team 17.000 colleghi in 85 sedi in oltre 20 Paesi che condivide obiettivi chiari, valorizza i progressi e affronta le sfide con responsabilità e spirito costruttivo. In Italia operiamo principalmente nei settori

Consumer Products

e

Healthcare , in un contesto dinamico, internazionale e in continua evoluzione, dove le persone sono al centro del cambiamento. Descrizione del lavoro

All’interno della divisione

Healthcare , il Quality Assurance della sede di Calcinate (BG) supporta attività di

stoccaggio, confezionamento e distribuzione

di farmaci e dispositivi medici. Entrerai in un contesto dove la qualità è una responsabilità condivisa: ascolto, collaborazione e attenzione al “perché” guidano le decisioni quotidiane, mentre miglioramento continuo e orientamento al cliente danno energia alle nostre attività. Lavorerai a stretto contatto con il team italiano e internazionale, con l’opportunità di contribuire in prima persona a progetti in ambito logistico farmaceutico e biomedicale—con autonomia, supporto e fiducia reciproca.

We’re on it! Conformità GMP e standard qualità: garantirai che le attività operative legate alla produzione

si svolgano nel rispetto dei requisiti GMP, normativi e degli standard aziendali, mantenendo sempre alta l’attenzione a tracciabilità e integrità dei dati. Controllo Qualità nei tempi concordati:

gestirai le attività di QC secondo le tempistiche definite con i clienti, contribuendo a pianificazioni realistiche e a una comunicazione chiara sugli avanzamenti. Rispetto delle tempistiche di produzione:

monitorerai le scadenze e supporterai il flusso produttivo per garantire l’esecuzione entro i tempi pianificati, facilitando priorità condivise e decisioni rapide. Batch Record Review:

verificherai la correttezza e completezza della documentazione di produzione, identificando tempestivamente scostamenti e opportunità di miglioramento. Gestione controcampioni:

assicurerai la corretta gestione dei controcampioni secondo procedure e requisiti applicabili, con attenzione a conservazione, rintracciabilità e ordine documentale. Gestione deviazioni e CAPA:

seguirai deviazioni e follow-up delle azioni correttive, lavorando in modo collaborativo per risolvere le cause e prevenire ricorrenze, con un approccio costruttivo e orientato all’apprendimento. KPI e collaborazione con Qualified Person:

supporterai la definizione e il monitoraggio dei KPI relativi a produzione e QC, contribuendo a rendere chiari obiettivi, priorità e risultati attesi. Report e trend analysis:

elaborerai report e analisi di trend delle attività di produzione, trasformando i dati in insight utili per decisioni e miglioramento continuo. Procedure operative (SOP):

contribuirai alla creazione e all’aggiornamento delle procedure operative legate ai processi produttivi, promuovendo standard condivisi e best practice. Product Quality Review:

gestirai attività di PQR con attenzione a consistenza, evidenze e proposte di miglioramento basate sui dati. Audit GMP (interni/esterni):

preparerai audit e supporterai la gestione delle verifiche, con approccio strutturato, trasparente e orientato all’eccellenza. Qualifica e convalida:

parteciperai alle attività di qualifica e convalida di strumenti legati alla produzione, contribuendo a garantire robustezza e affidabilità dei processi Aggiornamenti normativi:

supporterai il dipartimento Qualità nella definizione delle azioni conseguenti ad aggiornamenti GMP e normativi, favorendo un mindset curioso e proattivo. Processi con impatto QA:

collaborerai alla gestione dei processi operativi aziendali con impatto QA, facilitando allineamenti e responsabilità chiare Miglioramento continuo del QMS:

contribuirai a rafforzare e migliorare il Sistema di Gestione Qualità, facendo emergere opportunità e valorizzando i risultati raggiunti dal team. Cosa richiediamo Esperienza pregressa in

Quality Control / Quality Assurance GMP

in aziende farmaceutiche o di logistica farmaceutica (almeno 1 anno). Buona conoscenza della lingua inglese

(preferibilmente B2/C1) e dimestichezza con il pacchetto Office. Buona conoscenza di SAP. Ottima conoscenza delle

EU GMP . Esperienza in contesti internazionali (preferibile). Soft skills (per noi fondamentali): Comunicazione chiara e capacità di costruire allineamento con interlocutori diversi. Precisione, attenzione al dettaglio e senso di responsabilità sulle attività assegnate. Approccio proattivo al problem solving e orientamento al miglioramento continuo. Attitudine alla collaborazione con clienti, fornitori ed enti regolatori Forte spirito di squadra e disponibilità a supportare gli altri per raggiungere il risultato comune. Ulteriori informazioni

Seniority minima richiesta:

1 anno nel ruolo ID Position:

“QA/CA”

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