Junior Validation Engineer

Junior Validation Engineer

Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali

Chi siamo

DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences , supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi.

Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti.

Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te.

Il ruolo

Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato.

La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities , seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali .

Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences.

Cosa farai

✅ Eseguirai attività di:

• Design Qualification (DQ)
• Installation Qualification (IQ)
• Operational Qualification (OQ)
• Performance Qualification (PQ)
• Process Validation
• Calibration Activities

✅ Gestirai attività di convalida su:

• Autoclavi a calore umido
• Forni di sterilizzazione e depirogenazione
• Linee di riempimento sterile
• Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni
• Impianti di liofilizzazione
• HVAC e Clean Rooms
• Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo)
• Isolatori e sistemi RABS
• Camere climatiche e incubatori
• Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo

✅ Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali.

Chi cerchiamo

Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione.

Requisiti fondamentali

✔ Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF

oppure

✔ Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo

✔ Conoscenza delle normative cGMP

✔ Inglese livello B2 o superiore

✔ Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno)

✔ Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI)

⭐ Costituirà un plus

Esperienza nella convalida termica di:

• Autoclavi Fedegari
• Autoclavi Steelco
• Cycle Development
• Operational Qualification
• Performance Qualification

Competenza nell'utilizzo di:

• Kaye
• Ellab
• Strumentazione di calibrazione processo

Perché DOC Srl

Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportunità di:

Crescere professionalmente su progetti internazionali

✈️ Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo

Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato

Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences

• Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori