Descrizione dell'offerta
Junior Validation Engineer
Sta pensando di candidarsi per questo lavoro? Verifichi tutti i dettagli nella descrizione e poi faccia clic su "Candidati". Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali Chi siamo DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi. Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti. Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te. Il ruolo Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato. La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali. Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences. Cosa farai Eseguirai attività di: Design Qualification (DQ) Installation Qualification (IQ) Operational Qualification (OQ) Performance Qualification (PQ) Process Validation Calibration Activities Gestirai attività di convalida su: Autoclavi a calore umido Forni di sterilizzazione e depirogenazione Linee di riempimento sterile Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni Impianti di liofilizzazione HVAC e Clean Rooms Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo) Isolatori e sistemi RABS Camere climatiche e incubatori Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. xpavfwm Chi cerchiamo Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione. Requisiti fondamentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF oppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo Conoscenza delle normative cGMP Inglese livello B2 o superiore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI) Costituirà un plus Esperienza nella convalida termica di: Autoclavi Fedegari Autoclavi Steelco Cycle Development Operational Qualification Performance Qualification Competenza nell'utilizzo di: Kaye Ellab Strumentazione di calibrazione processo Perché DOC Srl Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportunità di: Crescere professionalmente su progetti internazionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori
Sta pensando di candidarsi per questo lavoro? Verifichi tutti i dettagli nella descrizione e poi faccia clic su "Candidati". Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazionali Chi siamo DOC Srl è una realtà specializzata nei servizi di Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Sciences, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativi. Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri clienti. Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per te. Il ruolo Siamo alla ricerca di un Validation Engineer con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificato. La risorsa sarà coinvolta nelle attività di Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utilities, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normative cGMP europee e internazionali. Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Sciences. Cosa farai Eseguirai attività di: Design Qualification (DQ) Installation Qualification (IQ) Operational Qualification (OQ) Performance Qualification (PQ) Process Validation Calibration Activities Gestirai attività di convalida su: Autoclavi a calore umido Forni di sterilizzazione e depirogenazione Linee di riempimento sterile Sistemi di preparazione e filtrazione soluzioni Impianti di liofilizzazione HVAC e Clean Rooms Clean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Processo) Isolatori e sistemi RABS Camere climatiche e incubatori Sistemi SCADA di monitoraggio e controllo Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazionali. xpavfwm Chi cerchiamo Hai maturato almeno 1 anno di esperienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e validazione. Requisiti fondamentali Laurea in Ingegneria, Chimica Industriale o CTF oppure Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata nel ruolo Conoscenza delle normative cGMP Inglese livello B2 o superiore Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorni/anno) Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Settala (MI) Costituirà un plus Esperienza nella convalida termica di: Autoclavi Fedegari Autoclavi Steelco Cycle Development Operational Qualification Performance Qualification Competenza nell'utilizzo di: Kaye Ellab Strumentazione di calibrazione processo Perché DOC Srl Entrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportunità di: Crescere professionalmente su progetti internazionali Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e nel mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e regolatori
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