MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[...]
Descrizione dell'offerta
Descrizione Proposta
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona fino a 20 partecipanti per un percorso formativo volto a creare professionisti specializzati nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.
Al termine del percorso, i partecipanti avranno acquisito competenze e conseguito 5 attestati riconosciuti, quali Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperti del programma MDSAP, diventando tra i professionisti più richiesti in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico alla qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC), iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono essenziali per le aziende della filiera dei DM, specialmente in seguito alle recenti normative vigenti.
Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti qualificati e professionisti del settore per garantire competenze pratiche ai partecipanti.
Requisito di ammissione: laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o diploma di perito chimico-biologico.
Selezione: dopo un processo selettivo, verranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati scelti, che potranno partecipare al "Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD" (ric. AICQ-SICEV).
Durata: 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali, tra cui:
- Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione (ISO 19011 e ISO 17021)
- Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità (ISO 9001:2015)
- Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro (Norme UE 745/746)
- Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per Dispositivi Medici (ISO 13485:2016)
- Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP
- Attestato Finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore e al superamento degli esami finali
Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo qualità in aziende di vari settori, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.
Modalità di svolgimento: e-learning.
Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77), che rilasciano il consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03.
Il presente annuncio è rivolto a tutti, indipendentemente da sesso, età e nazionalità, ai sensi delle leggi 903/77, 125/91, e decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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