Descrizione dell'offerta
Teoresi MedTech cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la verifica e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medici presso la sede di Bologna. È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio.
Verranno valutate la conoscenza di MDR 2017/745, ISO 13485 e IEC 60601, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative.
#J-18808-Ljbffr
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Informazioni aggiuntive
Opportunità: MedTech Regulatory Affairs Specialist — MDR & ISO 13485 a Bologna, Emilia-Romagna
Sei alla ricerca di una posizione come MedTech Regulatory Affairs Specialist — MDR & ISO 13485 presso Altro a Bologna? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Retribuzione indicativa: 28.000€ – 35.000€
Lavorare a Bologna
Bologna è una delle città con il più basso tasso di disoccupazione in Italia, forte nel manifatturiero, logistica e agroalimentare.
Settore: Gestione e operazioni
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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