Descrizione dell'offerta
Operatore CQ Senior
Sede di lavoro: Borghetto di Borbera (AL) Dipartimento: Controllo Qualità Scopo del Ruolo
Effettuare i controlli analitici e microbiologici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti, fornitori e imballaggi per garantire la loro conformità alle specifiche tecniche, contribuendo alla qualità e sicurezza dei prodotti aziendali. Responsabilità Principali
Analisi chimico-fisiche: eseguire le analisi previste dai capitolati tecnici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti e imballaggi, definendo l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco in magazzino. Campionamento: raccogliere campioni di acque, materie prime, imballaggi e prodotti finiti secondo le Istruzioni Operative interne per le analisi chimico-fisiche e microbiologiche. Analisi microbiologiche: eseguire le analisi su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati e prodotti finiti, definendo l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco in magazzino. Gestione documenti e campioni di riferimento: verificare la presenza e correttezza dei documenti, consegnare i contro‑campioni, archiviare la documentazione e i campioni secondo le procedure interne, richiedere documenti mancanti. Segnalare tempestivamente eventuali anomalie alle aree interne coinvolte o ai fornitori. Gestione Non conformità: raccogliere informazioni relative alle non conformità, definire con il Responsabile di funzione le attività correttive e comunicare le azioni alle aree interne e ai fornitori. Gestione Prodotti Resi: controllare i prodotti rientrati per problemi qualitativi nel magazzino centrale e negli esterni, definendo il trattamento. Gestione Strumenti: eseguire la manutenzione e la taratura degli strumenti di laboratorio secondo manuali e procedure interne, coordinarsi con i fornitori per la manutenzione esterna. Gestione del Laboratorio: verificare l’ordine e la pulizia di tutte le aree del laboratorio, organizzare le attività necessarie, richiedere materiali/strumentazione, verificare la completezza e l’applicazione della documentazione di laboratorio. Supportare i reparti di Produzione Chimica, Confezionamento e Logistica nelle attività routinarie e nella risoluzione di anomalie o problemi qualitativi. Validazioni: eseguire i test di validazione di nuovi imballaggi, partecipare alle prove industriali per la validazione di impianti, imballaggi e schemi pallet. Gestione Cerf e rilavorazioni: addestrare operatori esterni sulle modalità corrette di recupero e/o controllo di prodotti finiti. Gestione Fornitori: collaborare con l’Ufficio Acquisti per la condivisione della documentazione tecnica e la definizione di Capitolati di fornitura, organizzare audit presso i fornitori, visite periodiche e sopralluoghi. Gestione Clienti: raccogliere le segnalazioni interne ed esterne, indagare su anomalie, definire in accordo con il Responsabile di funzione la risposta da inviare e le attività da mettere in atto. Eventuali ulteriori compiti o attività potranno essere assegnati compatibilmente con le esigenze organizzative. Formazione
Minimo: Diploma o Laurea in discipline scientifiche. Esperienza
Minimo: 3 anni di esperienza consolidata in metodiche analitiche e controlli di laboratorio, con responsabilità nella supervisione dei processi e nella collaborazione con il Reparto Assicurazione Qualità per la definizione di azioni correttive e la gestione di fornitori, clienti e audit tecnici. Competenze Tecniche e Soft Skills
Conoscenza approfondita di chimica e chimica analitica. Buona conoscenza di microbiologia. Conoscenza della Norma ISO 9001:2015. Buona padronanza dell’inglese scritto e parlato; gradita la conoscenza di base dello spagnolo. Buona attitudine al problem solving. Buone capacità comunicative e relazionali con clienti e fornitori. Buona capacità di lavorare in multitasking in ambienti dinamici. Buona capacità di lavorare con efficacia sia in autonomia sia in team. Esperienza nell’affiancamento di colleghi in addestramento. Buona capacità di gestire attività routinarie ed i progetti con metodo ordinato e preciso. Condizioni contrattuali ed economiche
Contratto di lavoro a tempo indeterminato applicato al CCNL Chimico‑Farmaceutico. Retribuzione annua lorda (RAL) indicativamente compresa tra €35.000 e €38.000, determinata in funzione dell’esperienza, delle competenze e del livello di autonomia. Premio variabile annuale collegato al raggiungimento di obiettivi individuali e aziendali. Welfare aziendale e ulteriori benefit secondo le politiche vigenti.
#J-18808-Ljbffr
Sede di lavoro: Borghetto di Borbera (AL) Dipartimento: Controllo Qualità Scopo del Ruolo
Effettuare i controlli analitici e microbiologici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti, fornitori e imballaggi per garantire la loro conformità alle specifiche tecniche, contribuendo alla qualità e sicurezza dei prodotti aziendali. Responsabilità Principali
Analisi chimico-fisiche: eseguire le analisi previste dai capitolati tecnici su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati, prodotti finiti e imballaggi, definendo l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco in magazzino. Campionamento: raccogliere campioni di acque, materie prime, imballaggi e prodotti finiti secondo le Istruzioni Operative interne per le analisi chimico-fisiche e microbiologiche. Analisi microbiologiche: eseguire le analisi su acque di processo, materie prime, miscele, semilavorati e prodotti finiti, definendo l’idoneità all’utilizzo/alla vendita o il blocco in magazzino. Gestione documenti e campioni di riferimento: verificare la presenza e correttezza dei documenti, consegnare i contro‑campioni, archiviare la documentazione e i campioni secondo le procedure interne, richiedere documenti mancanti. Segnalare tempestivamente eventuali anomalie alle aree interne coinvolte o ai fornitori. Gestione Non conformità: raccogliere informazioni relative alle non conformità, definire con il Responsabile di funzione le attività correttive e comunicare le azioni alle aree interne e ai fornitori. Gestione Prodotti Resi: controllare i prodotti rientrati per problemi qualitativi nel magazzino centrale e negli esterni, definendo il trattamento. Gestione Strumenti: eseguire la manutenzione e la taratura degli strumenti di laboratorio secondo manuali e procedure interne, coordinarsi con i fornitori per la manutenzione esterna. Gestione del Laboratorio: verificare l’ordine e la pulizia di tutte le aree del laboratorio, organizzare le attività necessarie, richiedere materiali/strumentazione, verificare la completezza e l’applicazione della documentazione di laboratorio. Supportare i reparti di Produzione Chimica, Confezionamento e Logistica nelle attività routinarie e nella risoluzione di anomalie o problemi qualitativi. Validazioni: eseguire i test di validazione di nuovi imballaggi, partecipare alle prove industriali per la validazione di impianti, imballaggi e schemi pallet. Gestione Cerf e rilavorazioni: addestrare operatori esterni sulle modalità corrette di recupero e/o controllo di prodotti finiti. Gestione Fornitori: collaborare con l’Ufficio Acquisti per la condivisione della documentazione tecnica e la definizione di Capitolati di fornitura, organizzare audit presso i fornitori, visite periodiche e sopralluoghi. Gestione Clienti: raccogliere le segnalazioni interne ed esterne, indagare su anomalie, definire in accordo con il Responsabile di funzione la risposta da inviare e le attività da mettere in atto. Eventuali ulteriori compiti o attività potranno essere assegnati compatibilmente con le esigenze organizzative. Formazione
Minimo: Diploma o Laurea in discipline scientifiche. Esperienza
Minimo: 3 anni di esperienza consolidata in metodiche analitiche e controlli di laboratorio, con responsabilità nella supervisione dei processi e nella collaborazione con il Reparto Assicurazione Qualità per la definizione di azioni correttive e la gestione di fornitori, clienti e audit tecnici. Competenze Tecniche e Soft Skills
Conoscenza approfondita di chimica e chimica analitica. Buona conoscenza di microbiologia. Conoscenza della Norma ISO 9001:2015. Buona padronanza dell’inglese scritto e parlato; gradita la conoscenza di base dello spagnolo. Buona attitudine al problem solving. Buone capacità comunicative e relazionali con clienti e fornitori. Buona capacità di lavorare in multitasking in ambienti dinamici. Buona capacità di lavorare con efficacia sia in autonomia sia in team. Esperienza nell’affiancamento di colleghi in addestramento. Buona capacità di gestire attività routinarie ed i progetti con metodo ordinato e preciso. Condizioni contrattuali ed economiche
Contratto di lavoro a tempo indeterminato applicato al CCNL Chimico‑Farmaceutico. Retribuzione annua lorda (RAL) indicativamente compresa tra €35.000 e €38.000, determinata in funzione dell’esperienza, delle competenze e del livello di autonomia. Premio variabile annuale collegato al raggiungimento di obiettivi individuali e aziendali. Welfare aziendale e ulteriori benefit secondo le politiche vigenti.
#J-18808-Ljbffr
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