Descrizione dell'offerta
CAI è un partner di servizi professionali che cerca una risorsa nel settore farmaceutico per gestire documentazione GMP e processi di controllo qualità.
La posizione prevede scrittura e revisione di Master Batch Record, supporto alla transizione da cartaceo a Electronic Batch Record (eBR) e gestione dei Change Control, in coordinamento con le funzioni produzione, QA, engineering e validation.
#J-18808-LjbffrCandidatura e Ritorno (in fondo)
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