Descrizione dell'offerta
Fai la differenza con AYES: unisciti come QA Process Validation!
La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un
QA Process Validation Specialist
nel
Lazio.
AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.
Cerchiamo professionisti motivati e orientati alla qualità, desiderosi di contribuire al miglioramento continuo e alla conformità dei processi di convalida in
ambito farmaceutico.
Responsabilità: Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di convalida (processi, cleaning, equipment, utilities, CSV);
Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione/convalida nel rispetto delle GMP;
Collaborare coni reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione;
Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti, fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida;
Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche;
Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida;
Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo
Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini);
Esperienza di almeno 1-3 anni in ambito Quality Assurance con focus su validazione/qualificazione di processi in ambito farmaceutico;
Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH;
Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione Ottime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving;
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
Cosa offriamo: Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra
31.000 € e 42.000
€
e sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione. La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e innovativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri Clienti!
Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica? Inviaci un tuo CV aggiornato! xpavfwm
SAY YES AND GROW WITH AYES!
La descrizione completa del lavoro illustra tutte le competenze, l'esperienza pregressa e le qualifiche che i candidati dovrebbero possedere.
AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un
QA Process Validation Specialist
nel
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AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.
Cerchiamo professionisti motivati e orientati alla qualità, desiderosi di contribuire al miglioramento continuo e alla conformità dei processi di convalida in
ambito farmaceutico.
Responsabilità: Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di convalida (processi, cleaning, equipment, utilities, CSV);
Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione/convalida nel rispetto delle GMP;
Collaborare coni reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione;
Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti, fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida;
Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche;
Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida;
Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo
Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini);
Esperienza di almeno 1-3 anni in ambito Quality Assurance con focus su validazione/qualificazione di processi in ambito farmaceutico;
Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH;
Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione Ottime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving;
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
Cosa offriamo: Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra
31.000 € e 42.000
€
e sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione. La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e innovativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri Clienti!
Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica? Inviaci un tuo CV aggiornato! xpavfwm
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Candidatura e Ritorno (in fondo)
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