Descrizione dell'offerta
ALTEN Italia S.p.A. ricerca un responsabile QA/Validation per gestire a ciclo completo Change Control, processi e documentazione GMP in contesti Medtech o Pharma.
Sarai responsabile di validation lifecycle (IQ/OQ/PQ), CAPA e investigazioni, collaborando strettamente con team tecnici e di produzione. La posizione richiede 3–5 anni di esperienza in ruoli simili, conoscenza delle normative GMP e ISO 13485, e capacità di supportare audit internazionali e ispezioni regolatorie.
#J-18808-Ljbffr
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Informazioni aggiuntive
Opportunità: QA Process Validation Specialist – Life Sciences a Mirandola, Emilia-Romagna
Sei alla ricerca di una posizione come QA Process Validation Specialist – Life Sciences presso Informatica / Software a Mirandola? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Retribuzione indicativa: 31.000€ – 35.000€
Lavorare a Mirandola
Questa città offre un mercato del lavoro attivo con opportunità in diversi settori dell'economia locale e nazionale.
Settore: Settore biomedicale, farmacologia e salute, Ingegneria e tecnologia
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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