Descrizione dell'offerta
QA Shopfloor Expert
Per multinazionale farmaceutica, siamo alla ricerca di una figura di: la risorsa svolgerà le attività di Product Assurance relativamente alla propria area di competenza in termini di supervisione (in campo e/o documentale) alle attività propedeutiche alla produzione, garantendo che i processi produttivi vengano costantemente svolti in conformità alle norme di Buona Fabbricazione (cGMP), ai parametri di sicurezza (HSE) e alla politica di qualità aziendale.
Responsabilità
Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP
Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualità comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs
Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualità del prodotto
Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa
Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relative alle aree Produttive e di Qualità
Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)
Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) al loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa
Requisiti richiesti
Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia
Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico
Disponibilità a lavoro su turni, anche notturni
Buona conoscenza della lingua inglese
Dettagli contratto Previsto inserimento con contratto a tempo determinato in somministrazione dal 03/08/2026 al 20/12/2026 RAL € 32.486,72 Livello D3, CCNL Chimico-farmaceutico, inquadramento IMPIEGATO
Disponibilità oraria: Full Time, disponibilità fine settimana e festiva, Disp. turni con notte
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello contratto: D3 Livello D3
#J-18808-Ljbffr
Responsabilità
Verifica Housekeeping nelle aree produttive al fine di garantire che le aree/fasi produttive siano in compliance con i parametri di sicurezza e con le norme cGMP
Controllo, revisione ed approvazione della documentazione di processo che richiede una verifica di Qualità comprensiva dei protocolli, report di Validazione ed alla stesura degli APRs
Presenza e supervisione delle aree produttive per investigare ed identificare le cause di possibili deviazioni e, supportare il personale di Produzione/Quality, per identificare ogni potenziale azione correttiva al fine di migliorare l'efficienza del processo e/o la qualità del prodotto
Provvedere all'apertura/gestione delle deviazioni (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) alla loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa
Eseguire la revisione/approvazione delle procedure operative di controllo (SOPs, BPRs, MBRs, WKI) relative alle aree Produttive e di Qualità
Gestione delle Richieste di Cambiamento (nel ruolo di Change Control Coordinator e QA Approver)
Garantire il corretto flusso della documentazione per le aree produttive (emissione BPRs/MBRs e documentazione di processo di propria competenza) e provvedere alla gestione dei Change Request (inerenti fasi di processo, aree produttive e documentazione) al loro approvazione ed alla stesura della documentazione relativa
Requisiti richiesti
Laurea scientifica, preferibilmente in: CTF o Biologia
Preferibile precedente esperienza in ambito QA farmaceutico
Disponibilità a lavoro su turni, anche notturni
Buona conoscenza della lingua inglese
Dettagli contratto Previsto inserimento con contratto a tempo determinato in somministrazione dal 03/08/2026 al 20/12/2026 RAL € 32.486,72 Livello D3, CCNL Chimico-farmaceutico, inquadramento IMPIEGATO
Disponibilità oraria: Full Time, disponibilità fine settimana e festiva, Disp. turni con notte
CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
Livello contratto: D3 Livello D3
#J-18808-Ljbffr
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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