Descrizione dell'offerta
GS Consulting Srl, studio professionale di consulenza specializzato in consulenze GMP per aziende farmaceutiche, ricerca giovani collaboratori da inserire presso il proprio ufficio di Roma.
I candidati sono invitati a leggere attentamente tutti gli elementi di questo annuncio. La preghiamo di inviare la sua candidatura tempestivamente.
Descrizione del ruolo La persona che ricoprirà il ruolo di QA & Validation Consultant entrerà a far parte del team di GS Consulting srl, e si occuperà di pianificare, eseguire e documentare attività di validation su sistemi e processi, garantendo la conformità alle normative di settore e alle procedure interne dei clienti. Sarà inoltre responsabile della revisione e redazione di documentazione tecnica e di qualità, come piani di convalida, report e SOP .
Qualifiche Il/la candidato/a deve possedere competenze in computer system validation, con esperienza nella gestione del ciclo di vita dei sistemi computerizzati. Sono richieste capacità in validation di processi e apparecchiature, incluse attività di qualifica e test funzionali, in contesti regolamentati. È fondamentale avere una buona padronanza di quality assurance, con conoscenza delle procedure di qualità, della gestione delle deviazioni e delle azioni correttive/preventive. La conoscenza delle good manufacturing practice (gmp) e delle principali normative di riferimento (es. FDA, EMA, linee guida GAMP) costituisce un requisito importante per il ruolo. Sono considerati ulteriori elementi qualificanti una laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche, buona conoscenza della lingua inglese, capacità di analisi, attenzione al dettaglio, attitudine al lavoro di team e alla gestione di progetti, oltre a una forte orientazione alla qualità e al rispetto delle scadenze.
Il lavoro è caratterizzato da frequenti trasferte in Italia e all'estero. xpavfwm La retribuzione è commisurata all'esperienza.
I candidati sono invitati a leggere attentamente tutti gli elementi di questo annuncio. La preghiamo di inviare la sua candidatura tempestivamente.
Descrizione del ruolo La persona che ricoprirà il ruolo di QA & Validation Consultant entrerà a far parte del team di GS Consulting srl, e si occuperà di pianificare, eseguire e documentare attività di validation su sistemi e processi, garantendo la conformità alle normative di settore e alle procedure interne dei clienti. Sarà inoltre responsabile della revisione e redazione di documentazione tecnica e di qualità, come piani di convalida, report e SOP .
Qualifiche Il/la candidato/a deve possedere competenze in computer system validation, con esperienza nella gestione del ciclo di vita dei sistemi computerizzati. Sono richieste capacità in validation di processi e apparecchiature, incluse attività di qualifica e test funzionali, in contesti regolamentati. È fondamentale avere una buona padronanza di quality assurance, con conoscenza delle procedure di qualità, della gestione delle deviazioni e delle azioni correttive/preventive. La conoscenza delle good manufacturing practice (gmp) e delle principali normative di riferimento (es. FDA, EMA, linee guida GAMP) costituisce un requisito importante per il ruolo. Sono considerati ulteriori elementi qualificanti una laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche, buona conoscenza della lingua inglese, capacità di analisi, attenzione al dettaglio, attitudine al lavoro di team e alla gestione di progetti, oltre a una forte orientazione alla qualità e al rispetto delle scadenze.
Il lavoro è caratterizzato da frequenti trasferte in Italia e all'estero. xpavfwm La retribuzione è commisurata all'esperienza.
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