Descrizione dell'offerta
Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 QC – Quality Control – Addetto/a Controllo Qualità per azienda strutturata attiva nella produzione di principi attivi farmaceutici sita a Padova. NB: il lavoro è su 3 turni ciclo continuo.
Requisiti
Laurea tecnico scientifica
Conoscenza della cromatografia (liquida e gassosa) e delle principali tecniche analitiche (potenziometria, ICP/OES-MS, spettrofotometria)
Buona conoscenza di analisi quali‑quantitative di prodotti farmaceutici secondo monografie di farmacopea
Buona conoscenza delle norme di sicurezza e di smaltimento dei reflui di laboratorio
Disponibilità a lavorare su ciclo continuo
Principali attività e responsabilità
Svolgere analisi di materiali e prodotti secondo GMP
Gestione di convalide di metodiche analitiche secondo i requisiti ICH
Effettuare e gestire indagini di laboratorio secondo le norme GMP e le procedure aziendali interne
Supervisione di calibrazioni giornaliere, controllo di processo, controlli di pulizie routinarie, analisi di materie prime
Altre informazioni
Inserimento diretto
CCNL Chimico Farmaceutico, 14 mensilità
Lavoro su tre turni ciclo continuo: schema 3 – 2
Ral 28 – 36 K
La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.
Lavoropiù S.p.a. Aut. Min. Prot. N. 1104 SG del 26/11/2004. Lavoropiù crede in una politica inclusiva, rispettosa delle pari opportunità e delle diversità e specificità delle persone, in linea con i requisiti ISO 30415:2021 su D&I e PDR 125:2022 su parità di genere e delle disposizioni del D.Lgs. 96/2026 in materia di trasparenza retributiva. Il presente annuncio è rivolto a tutti i soggetti senza alcuna forma di discriminazione (anche ai sensi dei D.Lgs. n. 215‑216 del 2003).
#J-18808-Ljbffr
Requisiti
Laurea tecnico scientifica
Conoscenza della cromatografia (liquida e gassosa) e delle principali tecniche analitiche (potenziometria, ICP/OES-MS, spettrofotometria)
Buona conoscenza di analisi quali‑quantitative di prodotti farmaceutici secondo monografie di farmacopea
Buona conoscenza delle norme di sicurezza e di smaltimento dei reflui di laboratorio
Disponibilità a lavorare su ciclo continuo
Principali attività e responsabilità
Svolgere analisi di materiali e prodotti secondo GMP
Gestione di convalide di metodiche analitiche secondo i requisiti ICH
Effettuare e gestire indagini di laboratorio secondo le norme GMP e le procedure aziendali interne
Supervisione di calibrazioni giornaliere, controllo di processo, controlli di pulizie routinarie, analisi di materie prime
Altre informazioni
Inserimento diretto
CCNL Chimico Farmaceutico, 14 mensilità
Lavoro su tre turni ciclo continuo: schema 3 – 2
Ral 28 – 36 K
La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.
Lavoropiù S.p.a. Aut. Min. Prot. N. 1104 SG del 26/11/2004. Lavoropiù crede in una politica inclusiva, rispettosa delle pari opportunità e delle diversità e specificità delle persone, in linea con i requisiti ISO 30415:2021 su D&I e PDR 125:2022 su parità di genere e delle disposizioni del D.Lgs. 96/2026 in materia di trasparenza retributiva. Il presente annuncio è rivolto a tutti i soggetti senza alcuna forma di discriminazione (anche ai sensi dei D.Lgs. n. 215‑216 del 2003).
#J-18808-Ljbffr
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