Descrizione dell'offerta
Farmapiù , divisione specialistica di
Lavoropiù , cerca 1
QC
–
Quality Control
–
Addetto/a Controllo Qualità
per azienda strutturata attiva nella produzione di principi attivi farmaceutici sita a
Padova .
NB: il lavoro è su 3 turni ciclo continuo.
Requisiti:
Laurea tecnico scientifica
Conoscenza della cromatografia (liquida e gassosa) e delle principali tecniche analitiche (potenziometria, ICP/OES-MS, spettrofotometria)
Buona conoscenza di analisi quali-quantitative di prodotti farmaceutici secondo monografie di farmacopea
Buona conoscenza delle norme di sicurezza e di smaltimento dei reflui di laboratorio
Disponibilità a lavorare su ciclo continuo
Principali attività e responsabilità:
Svolgere analisi di materiali e prodotti secondo GMP
Gestione di convalide di metodiche analitiche secondo i requisiti ICH
Effettuare e gestire indagini di laboratorio secondo le norme GMP e le procedure aziendali interne
Supervisione di calibrazioni giornaliere, controllo di processo, controlli di pulizie routinarie, analisi di materie prime
Altre informazioni:
Inserimento diretto
CCNL Chimico Farmaceutico, 14 mensilità
Lavoro su tre turni ciclo continuo: schema 3–2
La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.
Lavoropiù crede in una politica inclusiva, rispettosa delle pari opportunità e delle diversità e specificità delle persone, in linea con i requisiti ISO 30415:2021 su D&I e PDR 125:2022 su parità di genere e delle disposizioni del D.Lgs. 96/2026 in materia di trasparenza retributiva.
Il presente annuncio è rivolto a tutti i soggetti senza alcuna forma di discriminazione (anche ai sensi dei D.Lgs. n. 215‑216 del 2003).
Location: Venezia, Veneto, Italia.
#J-18808-Ljbffr
Lavoropiù , cerca 1
QC
–
Quality Control
–
Addetto/a Controllo Qualità
per azienda strutturata attiva nella produzione di principi attivi farmaceutici sita a
Padova .
NB: il lavoro è su 3 turni ciclo continuo.
Requisiti:
Laurea tecnico scientifica
Conoscenza della cromatografia (liquida e gassosa) e delle principali tecniche analitiche (potenziometria, ICP/OES-MS, spettrofotometria)
Buona conoscenza di analisi quali-quantitative di prodotti farmaceutici secondo monografie di farmacopea
Buona conoscenza delle norme di sicurezza e di smaltimento dei reflui di laboratorio
Disponibilità a lavorare su ciclo continuo
Principali attività e responsabilità:
Svolgere analisi di materiali e prodotti secondo GMP
Gestione di convalide di metodiche analitiche secondo i requisiti ICH
Effettuare e gestire indagini di laboratorio secondo le norme GMP e le procedure aziendali interne
Supervisione di calibrazioni giornaliere, controllo di processo, controlli di pulizie routinarie, analisi di materie prime
Altre informazioni:
Inserimento diretto
CCNL Chimico Farmaceutico, 14 mensilità
Lavoro su tre turni ciclo continuo: schema 3–2
La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.
Lavoropiù crede in una politica inclusiva, rispettosa delle pari opportunità e delle diversità e specificità delle persone, in linea con i requisiti ISO 30415:2021 su D&I e PDR 125:2022 su parità di genere e delle disposizioni del D.Lgs. 96/2026 in materia di trasparenza retributiva.
Il presente annuncio è rivolto a tutti i soggetti senza alcuna forma di discriminazione (anche ai sensi dei D.Lgs. n. 215‑216 del 2003).
Location: Venezia, Veneto, Italia.
#J-18808-Ljbffr
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