QC/QA Documentation Specialist - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.

Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

QC/QA Documentation Specialist - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Ti occuperai di:

• Redigere, e validare metodi analitici
• Predisporre la relativa documentazione e reportistica
• Revisionare le specifiche, confrontare le farmacopee
• Gestire change control, deviazioni, OOS

Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo nel settore Life Sciences?

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze in ambito QC/QA

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di carriera

• Conoscenza della strumentazione di laboratorio
• Conoscenza HPLC
• Esperienza in ambito GMP
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Esperienza nella predisposizione della documentazione e nelle validazione di metodi
• Conoscenza e gestione delle deviazioni e change control

Offerta

Tempo Indeterminato

Location

Milano

Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui