Descrizione dell'offerta
Job Description
Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo/e/lavoratori delle aziende del territorio di riferimento coinvolte da tavoli di crisi attivi presso il MIMIT.
OBIETTIVI:
Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale
Partecipa ad attività di validazione
Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP
RESPONSABILITA':
Esegue test microbiologici su materie prime, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei dati
Esegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimento
Contribuisce al mantenimento delle attività Lean Lab e 5S
Ricopre il ruolo di EVENT initiator
Supporta il mantenimento dell’archivio documentale relativa al proprio reparto, inclusa la responsabilità di prelievo e distruzione dei documenti
Esegue trend di processo
ELEMENTI CHIAVE:
Accuratezza dei test microbiologici
Corretta gestione e tracciabilità dati
Gestione degli eventi, essenziale per garantire il tempestivo trattamento di non conformità
FORMAZIONE E REQUISITI:
Diploma di Perito Chimico/Biologico o titolo equivalente; saranno valutati positivamente anche candidati con Laurea in Biotecnologie, Biologia o discipline scientifiche affini.
Esperienza precedente in stage o a contratto determinato come Tecnico di Laboratorio, preferibilmente in ambito microbiologico o Quality Control.
Esperienza nel lavoro sotto cappa a flusso laminare e in ambiente sterile.
Conoscenza delle tecniche di identificazione microbiologica.
Esperienza nell'esecuzione di test microbiologici e test per la determinazione delle endotossine batteriche.
Preferibile esperienza in aziende farmaceutiche, biotech o del settore life sciences.
Conoscenza delle normative GMP e delle Good Documentation Practices (GDP).
Precisione, accuratezza e attenzione ai dettagli nell'esecuzione delle analisi e nella registrazione dei risultati.
Conoscenza base della lingua inglese.
Attitudine al lavoro di squadra e buone capacità di problem solving.
Disponibilità a lavorare su turni. È previsto un orario di lavoro giornaliero dal lunedì al venerdì, indicativamente dalle 8:00 alle 16:45. A rotazione, una volta ogni 3 settimane, è richiesta la disponibilità a lavorare anche sabato e domenica. In caso di lavoro nel weekend, è previsto un riposo compensativo, che consiste nel venerdì precedente e nel lunedì successivo non lavorativi.
Disponibilità a svolgere attività di laboratorio prevalentemente routinarie, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi.
Technical/Functional (Line) Expertise
Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici
Ottime capacità di team working
Leadership
Essere Positivo
Essere Responsabile
Essere Orientato ai Risultati
Decision-making and Autonomy
Il dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti
Il dipendente deve valutare la bontà del dato analitico
Interaction
Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/Procurement
Local IT
Laboratory contractors and Vendor
Innovation
Conoscenza dei metodi analitici e degli strumenti analitici in uso
Complexity
Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio
Manipolazione di materiale biologico pericoloso
Locations ITA - Rieti
Base Salary Range: €31,200.00 - €42,900.00
Worker Type Employee
Worker Sub-Type Fixed Term (Fixed Term)
Time Type Full time
#J-18808-Ljbffr
OBIETTIVI:
Il job holder esegue test microbiologici su tutti gli intermedi di processo, bulk product e campioni di monitoraggio ambientale
Partecipa ad attività di validazione
Lavora assicurando l’integrità dei dati e la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP
RESPONSABILITA':
Esegue test microbiologici su materie prime, intermedi di processo, bulk product, verifica delle cleaning e campioni di monitoraggio ambientale usando strumenti di laboratorio e sistemi computerizzati per l’esecuzione dei test e per la registrazione dei dati
Esegue test per attività di qualifica e validazione per progetti di stabilimento
Contribuisce al mantenimento delle attività Lean Lab e 5S
Ricopre il ruolo di EVENT initiator
Supporta il mantenimento dell’archivio documentale relativa al proprio reparto, inclusa la responsabilità di prelievo e distruzione dei documenti
Esegue trend di processo
ELEMENTI CHIAVE:
Accuratezza dei test microbiologici
Corretta gestione e tracciabilità dati
Gestione degli eventi, essenziale per garantire il tempestivo trattamento di non conformità
FORMAZIONE E REQUISITI:
Diploma di Perito Chimico/Biologico o titolo equivalente; saranno valutati positivamente anche candidati con Laurea in Biotecnologie, Biologia o discipline scientifiche affini.
Esperienza precedente in stage o a contratto determinato come Tecnico di Laboratorio, preferibilmente in ambito microbiologico o Quality Control.
Esperienza nel lavoro sotto cappa a flusso laminare e in ambiente sterile.
Conoscenza delle tecniche di identificazione microbiologica.
Esperienza nell'esecuzione di test microbiologici e test per la determinazione delle endotossine batteriche.
Preferibile esperienza in aziende farmaceutiche, biotech o del settore life sciences.
Conoscenza delle normative GMP e delle Good Documentation Practices (GDP).
Precisione, accuratezza e attenzione ai dettagli nell'esecuzione delle analisi e nella registrazione dei risultati.
Conoscenza base della lingua inglese.
Attitudine al lavoro di squadra e buone capacità di problem solving.
Disponibilità a lavorare su turni. È previsto un orario di lavoro giornaliero dal lunedì al venerdì, indicativamente dalle 8:00 alle 16:45. A rotazione, una volta ogni 3 settimane, è richiesta la disponibilità a lavorare anche sabato e domenica. In caso di lavoro nel weekend, è previsto un riposo compensativo, che consiste nel venerdì precedente e nel lunedì successivo non lavorativi.
Disponibilità a svolgere attività di laboratorio prevalentemente routinarie, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard qualitativi.
Technical/Functional (Line) Expertise
Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici
Ottime capacità di team working
Leadership
Essere Positivo
Essere Responsabile
Essere Orientato ai Risultati
Decision-making and Autonomy
Il dipendente deve mostrare attitudine al problem solving per la gestione e l’analisi dei dati analitici ottenuti
Il dipendente deve valutare la bontà del dato analitico
Interaction
Quality Assurance /Quality Operations/Manufacturing/Engineering (Validation Department)/Procurement
Local IT
Laboratory contractors and Vendor
Innovation
Conoscenza dei metodi analitici e degli strumenti analitici in uso
Complexity
Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l’ambiente di laboratorio
Manipolazione di materiale biologico pericoloso
Locations ITA - Rieti
Base Salary Range: €31,200.00 - €42,900.00
Worker Type Employee
Worker Sub-Type Fixed Term (Fixed Term)
Time Type Full time
#J-18808-Ljbffr
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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