Qualified Person

Pharma Point, per conto di una realtà farmaceutica CDMO ricerca un/una:

Qualified Person – Sterile Manufacturing

Principali responsabilità:

• assicurare il rilascio dei lotti in conformità alle GMP e alla normativa vigente;
  
• presidiare le attività Quality a supporto della produzione sterile;
  
• collaborare conProduzione, QC, QA, Sterility Assurance, Supply Chain e funzioni tecniche di sito;
  
• supportare audit clienti, ispezioni regolatorie e attività di inspection readiness;
  
• contribuire alla gestione di deviazioni, CAPA, change control e quality risk management;
  

Requisiti:

• abilitazione al ruolo di Qualified Person;
  
• esperienza comeQP o Deputy QP in ambito farmaceutico sterile;
  
• approccio pragmatico, solido orientamento alla compliance e capacità di lavorare in modo trasversale;
  

La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi ai sensi della normativa vigente.