Descrizione dell'offerta
Profilo
Adecco LifeScience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per azienda operante nel settore farmaceutico un/a QUALITY ASSURANCE ASSISTANT.
Responsabilità
Stesura, verifica e aggiornamento SOP.
Verifica e aggiornamento Master Batch Record.
Stesura/revisione documentazione di rilevanza GMP.
Coordinamento e registrazione attività di training a personale interno.
Coordinamento gestione deviazioni e reclami.
Coordinamento indagini su failure e implementazione CAPA.
Gestione di Non Conformità verso fornitori.
Gestione dei fornitori in base alle procedure interne (relazione coi fornitori, aggiornamento documentazione fornitori, mantenimento stato di qualifica e monitoraggio dei fornitori, verifica dello stato di aggiornamento/applicazione dei quality agreement).
Supporto sugli audit interni e da enti regolatori (AIFA).
Partecipazione alla redazione di documenti di Risk Assessment.
Skill e Professionalità
Laurea in materie scientifiche (farmacia / CTF / biologia).
2/3 anni di esperienza nel team di Assicurazione Qualità GMP in società farmaceutiche in cui siano presenti realtà produttive.
Conoscenza delle GMP e data integrity.
E’ Richiesta in modo preferenziale:
Conoscenza dei principali strumenti di Risk Assessment (FMEA, diagrammi fishbone, etc.).
Conoscenza dei sistemi: Adiuto, QualityPlus.
Conoscenza di sistemi informatici di gestione documentale (pacchetto office).
Buona.
Informazioni Aggiuntive Categoria professionale: Impiegato.
SI offre inserimento in Staff Leasing (tempo indeterminato con Adecco), CCNL Chimico Farmaceutico Livello D1 o C2, RAL tra i 33.000 e i 35.500, ticket restaurant da 8,00 euro.
#J-18808-Ljbffr
Responsabilità
Stesura, verifica e aggiornamento SOP.
Verifica e aggiornamento Master Batch Record.
Stesura/revisione documentazione di rilevanza GMP.
Coordinamento e registrazione attività di training a personale interno.
Coordinamento gestione deviazioni e reclami.
Coordinamento indagini su failure e implementazione CAPA.
Gestione di Non Conformità verso fornitori.
Gestione dei fornitori in base alle procedure interne (relazione coi fornitori, aggiornamento documentazione fornitori, mantenimento stato di qualifica e monitoraggio dei fornitori, verifica dello stato di aggiornamento/applicazione dei quality agreement).
Supporto sugli audit interni e da enti regolatori (AIFA).
Partecipazione alla redazione di documenti di Risk Assessment.
Skill e Professionalità
Laurea in materie scientifiche (farmacia / CTF / biologia).
2/3 anni di esperienza nel team di Assicurazione Qualità GMP in società farmaceutiche in cui siano presenti realtà produttive.
Conoscenza delle GMP e data integrity.
E’ Richiesta in modo preferenziale:
Conoscenza dei principali strumenti di Risk Assessment (FMEA, diagrammi fishbone, etc.).
Conoscenza dei sistemi: Adiuto, QualityPlus.
Conoscenza di sistemi informatici di gestione documentale (pacchetto office).
Buona.
Informazioni Aggiuntive Categoria professionale: Impiegato.
SI offre inserimento in Staff Leasing (tempo indeterminato con Adecco), CCNL Chimico Farmaceutico Livello D1 o C2, RAL tra i 33.000 e i 35.500, ticket restaurant da 8,00 euro.
#J-18808-Ljbffr
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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