Quality Assurance GMP

La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di un’importante azienda operante nel settore Medicale, un/una:

Quality Assurance GMP

Responsabilità:

• Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti e alla legislazione vigente
• Collaborare alla diffusione e alla conoscenza dei principi e dei metodi della qualità, supportandone e verificandone l'applicazione in particolare nell'implementazione di nuovi processi
• Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni
• Gestire, in collaborazione con le altre funzioni, i contatti con clienti per progetti custom all'interno dei team multifunzionali di progetti
• Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica
• Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza
• Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up
• Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata
• Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione
• Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti

Requisiti

• Laurea ad indirizzo scientifico
• Esperienza di almeno 4/5 anni maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini
• Buona conoscenza dell'inglese

Ulteriori Informazioni

• Inserimento diretto in azienda con CCNL Chimico Farmaceutico
• Possibilità di smart working
• Orario di lavoro full time dal lunedì al venerdì, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a registrarsi su dando il consenso al trattamento dei propri dati personali, ai sensi della normativa vigente sulla privacy. I candidati interessati possono inviare la propria candidatura, allegando il proprio CV in PDF, alla seguente mail:

Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. 9,

comma 3, D.Lgs. 276/03), è presente al seguente link Adecco Italia S.p.A. (Aut.

Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).