Descrizione dell'offerta
Adecco LifeScience
Tutti i potenziali candidati sono invitati a leggere con attenzione i seguenti dettagli prima di inviare la propria candidatura.
La divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore della
tecnologia medicale , specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di
protesi, ortesi e soluzioni innovative per la mobilità,
un/una:
QUALITY MANAGER La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l’obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di
Qualità, Regulatory Affairs e HSE , garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali:
PRINCIPALI RESPONSABILITA’
Quality Assurance Gestire e monitorare il
Quality Management System (QMS)
in conformità agli standard e alle procedure aziendali. Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali. Gestire
non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento . Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione. Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo. Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.
Regulatory Affairs Supportare la gestione della
conformità regolatoria
dei prodotti e dei processi aziendali. Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices. Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori. Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni. Supportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.
HSE – Health, Safety & Environment Supportare la gestione delle tematiche relative a
Salute, Sicurezza e Ambiente . Collaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente. Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale. Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE. Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.
REQUISITI
Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in
Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali
o discipline affini. Esperienza professionale di almeno
2-4 anni
in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore
Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati . Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di
Quality Management . Familiarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo. Conoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs. Conoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza. Ottima conoscenza della lingua inglese , sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali. Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Completano il profilo Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi. Capacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente. Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio. Buone capacità relazionali e di comunicazione. Proattività e orientamento al miglioramento continuo. Capacità di lavorare efficacemente in un
contesto internazionale e cross-functional .
SI OFFRE
CCNL Commercio, 14 mensilità. RAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato. Bonus al raggiungimento degli obiettivi. Flessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30) Mensa aziendale. Assicurazione sanitaria. Ambiente professionale, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo.
Sono previste trasferte sul territorio nazionale. xpavfwm
SEDE:
Provinicia di Bologna (BO)
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato PDF, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: e
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).
Tutti i potenziali candidati sono invitati a leggere con attenzione i seguenti dettagli prima di inviare la propria candidatura.
La divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore della
tecnologia medicale , specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di
protesi, ortesi e soluzioni innovative per la mobilità,
un/una:
QUALITY MANAGER La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l’obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di
Qualità, Regulatory Affairs e HSE , garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali:
PRINCIPALI RESPONSABILITA’
Quality Assurance Gestire e monitorare il
Quality Management System (QMS)
in conformità agli standard e alle procedure aziendali. Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali. Gestire
non conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento . Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione. Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo. Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.
Regulatory Affairs Supportare la gestione della
conformità regolatoria
dei prodotti e dei processi aziendali. Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices. Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori. Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni. Supportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.
HSE – Health, Safety & Environment Supportare la gestione delle tematiche relative a
Salute, Sicurezza e Ambiente . Collaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente. Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale. Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE. Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.
REQUISITI
Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in
Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali
o discipline affini. Esperienza professionale di almeno
2-4 anni
in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore
Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati . Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di
Quality Management . Familiarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo. Conoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs. Conoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza. Ottima conoscenza della lingua inglese , sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali. Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Completano il profilo Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi. Capacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente. Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio. Buone capacità relazionali e di comunicazione. Proattività e orientamento al miglioramento continuo. Capacità di lavorare efficacemente in un
contesto internazionale e cross-functional .
SI OFFRE
CCNL Commercio, 14 mensilità. RAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato. Bonus al raggiungimento degli obiettivi. Flessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30) Mensa aziendale. Assicurazione sanitaria. Ambiente professionale, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo.
Sono previste trasferte sul territorio nazionale. xpavfwm
SEDE:
Provinicia di Bologna (BO)
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato PDF, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: e
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03).
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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