Descrizione dell'offerta
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:
Quality & Regulatory Affairs Specialist Descrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilità principali: Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Competenze richieste: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini); Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO; Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio; Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team. Requisiti: Esperienza, anche breve nel ruolo; Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Cosa offriamo: Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), categoria: impiegato/a; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016/679).La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977. Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.
Quality & Regulatory Affairs Specialist Descrizione del ruolo: La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilità principali: Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO; Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale. Competenze richieste: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini); Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO; Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio; Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team. Requisiti: Esperienza, anche breve nel ruolo; Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Part time 20 ore Cosa offriamo: Inserimento in un contesto strutturato e dinamico; Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), categoria: impiegato/a; Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016/679).La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977. Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.
Informazioni aggiuntive
Opportunità: Quality & Regulatory Affairs Specialist a Milano, Lombardia
Sei alla ricerca di una posizione come Quality & Regulatory Affairs Specialist presso Altro a Milano? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Retribuzione indicativa: 15.000€ – 18.000€
Tipo di contratto rilevato: Part-time
Lavorare a Milano
Milano è il principale hub economico italiano, con un mercato del lavoro dinamico e opportunità in tutti i settori, dalla finanza alla tecnologia.
Settore: Gestione e operazioni, Altro
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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