Quality Sterility Assurance Consultant - Pharma
Descrizione dell'offerta
Akkodis è un leader globale nell’ingegneria e nella ricerca e sviluppo, con una forte presenza nel settore Life Sciences, offrendo consulenza, validazione GMP e servizi di qualità.
Il tuo contributo in Akkodis
Tempo di permanenza: tempo indeterminato, luogo: Milano
Responsabilità
- Gestione deviazioni
- Garantire la conformità alle GMP e agli standard di qualità
- Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche
- Almeno 1 anno di esperienza nei processi sterili
- Conoscenza dei processi sterili
- Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001 )
- Gestione documentazione in ambito Quality
- Ottima conoscenza della lingua inglese
Benefici
- Percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
- Sostegno tramite piani di formazione, performance review annuale, affiancamento nei primi mesi e follow-up con Manager e HR Business Partner
- Piattaforma di Corporate Benefits
- Valorizzazione della diversità e inclusione, con processi di selezione equi e accessibili anche per persone con disabilità
In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo a creare un ambiente di lavoro accogliente e rispettoso per tutti.
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