Descrizione dell'offerta
Di cosa ti occuperai
Eseguire attività operative di laboratorio per la generazione di dati sperimentali per dispositivi IVD;
Supportare lo sviluppo, verifica e validazione di metodi analitici/diagnostici;
Analizzare e interpretare risultati sperimentali;
Redigere e revisionare documentazione tecnica conforme al Regolamento IVDR (EU 2017/746);
Supportare attività di Performance Evaluation (analytical e clinical performance);
Preparare e gestire: report di test, protocolli sperimentali, technical file;
Consolidare la technical documentation in ottica compliance IVDR;
Collaborare con team interfunzionali (R&D, QA/RA, laboratorio);
Supportare attività di gap analysis e remediation documentale;
Accelerare le attività sperimentali contribuendo in modo proattivo alla generazione e dati.
Requisiti
Esperienza in aziende IVD, medical devices o pharma (con attività analitiche/regolatorie);
Esperienza pratica in laboratorio (test, analisi, validazioni);
Conoscenza del Regolamento IVDR (EU 2017/746);
Esperienza nella redazione di documentazione tecnica;
Familiarità con Performance Evaluation e dati analitici e clinici;
Capacità di lavorare in autonomia con approccio operativo e hands‑on;
Attitudine a tradurre rapidamente dati sperimentali in documentazione conforme.
La retribuzione annua lorda per questo ruolo è compresa tra 25.000 EUR e 29.000 EUR.
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico.
#J-18808-Ljbffr
Eseguire attività operative di laboratorio per la generazione di dati sperimentali per dispositivi IVD;
Supportare lo sviluppo, verifica e validazione di metodi analitici/diagnostici;
Analizzare e interpretare risultati sperimentali;
Redigere e revisionare documentazione tecnica conforme al Regolamento IVDR (EU 2017/746);
Supportare attività di Performance Evaluation (analytical e clinical performance);
Preparare e gestire: report di test, protocolli sperimentali, technical file;
Consolidare la technical documentation in ottica compliance IVDR;
Collaborare con team interfunzionali (R&D, QA/RA, laboratorio);
Supportare attività di gap analysis e remediation documentale;
Accelerare le attività sperimentali contribuendo in modo proattivo alla generazione e dati.
Requisiti
Esperienza in aziende IVD, medical devices o pharma (con attività analitiche/regolatorie);
Esperienza pratica in laboratorio (test, analisi, validazioni);
Conoscenza del Regolamento IVDR (EU 2017/746);
Esperienza nella redazione di documentazione tecnica;
Familiarità con Performance Evaluation e dati analitici e clinici;
Capacità di lavorare in autonomia con approccio operativo e hands‑on;
Attitudine a tradurre rapidamente dati sperimentali in documentazione conforme.
La retribuzione annua lorda per questo ruolo è compresa tra 25.000 EUR e 29.000 EUR.
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico.
#J-18808-Ljbffr
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