Regulatory Affairs Specialist – GMP & Medical Devices

Un'azienda chimico-farmaceutica nella provincia est di Como cerca un/una Regulatory Affairs Specialist. La figura si occuperà della documentazione per le registrazioni di nuovi prodotti, pianificazione delle strategie regolatorie e collaborazione con enti esterni. È richiesta una formazione in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o discipline affini, oltre a un'esperienza di almeno 2/3 anni in un contesto GMP. Offriamo un contratto indeterminato con un RAL fra 30K e 40K €.
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