Neopharmed Gentili S.P.A. · Turbigo, Lombardia, Italia · · 50€ - 70€


Descrizione dell'offerta

Neopharmed Gentili S.P.A. cerca un/una Regulatory Affairs Specialist a Milano per supportare l'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali. I candidati devono avere una laurea in Chimica o farmacia e 3-5 anni di esperienza. È richiesta la conoscenza delle procedure europee per AIC e la capacità di lavorare in team. Offerta con contratto a tempo indeterminato e possibilità di smart working. Disponibilità immediata richieste.
#J-18808-Ljbffr

Informazioni aggiuntive

Opportunità: Regulatory Affairs Specialist – Hybrid (1 Day/Week) & Benefits a Turbigo, Lombardia

Sei alla ricerca di una posizione come Regulatory Affairs Specialist – Hybrid (1 Day/Week) & Benefits presso Neopharmed Gentili S.P.A. a Turbigo? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.

Retribuzione indicativa: 50€ – 70€ EUR

Tipo di contratto rilevato: Tempo indeterminato

Lavorare a Turbigo

Questa città offre un mercato del lavoro attivo con opportunità in diversi settori dell'economia locale e nazionale.

Settore: Conformità e regolamentazione

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