Descrizione dell'offerta
Copan Group sta cercando una figura da inserire nell'ufficio regolatorio per garantire la conformità dei dispositivi medici alle normative internazionali. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche, esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio e una buona conoscenza della lingua inglese. Sarà responsabile della preparazione della documentazione per la marcatura CE e della registrazione presso US-FDA. Sono previsti 1-2 giorni di Smart Working a settimana.
#J-18808-Ljbffr
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Informazioni aggiuntive
Opportunità: Regulatory Affairs Specialist — Med Devices (CE/MDR, FDA) a Brescia, Lombardia
Sei alla ricerca di una posizione come Regulatory Affairs Specialist — Med Devices (CE/MDR, FDA) presso Copan Group a Brescia? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Retribuzione indicativa: 50€ – 70€ EUR
Competenze valorizzate
- Inglese
Lavorare a Brescia
Brescia è una delle province più industrializzate d'Italia, con forte presenza nella meccanica, metallurgia e lavorazione dei metalli.
Settore: Conformità e regolamentazione
Competenze rilevate
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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