Descrizione dell'offerta
Responsabile Produzione Radiofarmaci - Pavia
Il gruppo ITEL TELECOMUNICAZIONI s.r.l., operante nei settori delle Life Sciences e dell'ingegneria ad alta specializzazione per la sanità, per il sito GMP di Pavia, ricerca e seleziona la figura di produzione di radiofarmaci PET a Pavia, un Responsabile di Produzione.
Descrizione del Ruolo:
La figura sarà responsabile della gestione e del coordinamento delle attività di produzione, nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative di qualità.
Principali attività:
Gestire e coordinare
le attività e il personale di reparto;
Organizzare la produzione dei medicinali secondo la documentazione registrativa, la convalida di processo e le normative
GMP ;
Redigere, rivedere e applicare le
procedure operative
e le istruzioni di lavoro;
Gestire l’addestramento del personale e verificare la completezza della documentazione di fabbricazione dei lotti;
Qualificare, validare e mantenere
le attrezzature e i processi produttivi;
Predisporre le procedure per i controlli di processo, l’igiene ambientale e l’igiene degli impianti;
Definire il
programma di produzione
e partecipare direttamente alle attività di reparto in caso di assenza di personale operativo;
Gestire la selezione e la qualifica dei fornitori, nonché le condizioni di conservazione dei materiali;
Archiviare i
record
e condurre attività di ispezione, investigazione e campionamento dei fattori che influenzano la qualità dei prodotti.
Laurea in Ingegneria Chimica, Farmacia, CTF o discipline affini;
Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ambito di produzione radiofarmaceutica;
Buona conoscenza delle norme GMP;
Capacità di gestione e formazione del personale;
Competenze nella redazione di procedure operative e istruzioni di lavoro;
Eccellenti capacità organizzative e di problem-solving;
Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata;
Conoscenza delle principali attrezzature utilizzate per la produzione di radiofarmaci.
#J-18808-Ljbffr
Descrizione del Ruolo:
La figura sarà responsabile della gestione e del coordinamento delle attività di produzione, nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative di qualità.
Principali attività:
Gestire e coordinare
le attività e il personale di reparto;
Organizzare la produzione dei medicinali secondo la documentazione registrativa, la convalida di processo e le normative
GMP ;
Redigere, rivedere e applicare le
procedure operative
e le istruzioni di lavoro;
Gestire l’addestramento del personale e verificare la completezza della documentazione di fabbricazione dei lotti;
Qualificare, validare e mantenere
le attrezzature e i processi produttivi;
Predisporre le procedure per i controlli di processo, l’igiene ambientale e l’igiene degli impianti;
Definire il
programma di produzione
e partecipare direttamente alle attività di reparto in caso di assenza di personale operativo;
Gestire la selezione e la qualifica dei fornitori, nonché le condizioni di conservazione dei materiali;
Archiviare i
record
e condurre attività di ispezione, investigazione e campionamento dei fattori che influenzano la qualità dei prodotti.
Laurea in Ingegneria Chimica, Farmacia, CTF o discipline affini;
Esperienza pregressa di almeno 2 anni in ambito di produzione radiofarmaceutica;
Buona conoscenza delle norme GMP;
Capacità di gestione e formazione del personale;
Competenze nella redazione di procedure operative e istruzioni di lavoro;
Eccellenti capacità organizzative e di problem-solving;
Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata;
Conoscenza delle principali attrezzature utilizzate per la produzione di radiofarmaci.
#J-18808-Ljbffr
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