Descrizione dell'offerta
#J-18808-Ljbffr
Approfondimento sul ruolo
Una posizione di rilievo nel settore dei dispositivi medici, rivolta a professionisti con solida esperienza nella manifattura e nell'ottimizzazione dei processi produttivi. Questa opportunità a Mirandola rappresenta una sfida stimolante per chi desidera applicare competenze avanzate in un contesto specializzato e altamente regolamentato.
Il ruolo
Il Senior Medical Devices Manufacturing Engineer avrà la responsabilità di ottimizzare i processi manifatturieri, guidando attività di PFMEA e generando istruzioni di lavoro per dispositivi medici di Classe II e III. La posizione richiede una leadership forte nella gestione della qualità e della conformità normativa, con l'obiettivo di garantire eccellenza operativa e innovazione continua. Il professionista dovrà combinare esperienza tecnica approfondita con una visione strategica dei miglioramenti processuali.
Competenze valorizzate
- Oltre 15 anni di esperienza nello sviluppo di dispositivi medici Classe II e III
- Expertise in PFMEA e generazione di work instructions
- Laurea in discipline ingegneristiche rilevanti
- Certificazioni Lean Six Sigma
- Fluenza in lingua inglese e disponibilità alla relocalizzazione
Il mercato del lavoro a Mirandola
Mirandola è un polo manifatturiero di rilievo dell'Emilia Romagna, con una consolidata tradizione nei settori della biomedicina e dei dispositivi medici. La zona rappresenta un hub importante per le aziende specializzate in tecnologie medicali, dove la domanda di professionisti qualificati rimane costantemente elevata. Le competenze in quality management e ottimizzazione dei processi sono particolarmente apprezzate nel tessuto produttivo locale.
Domande frequenti
- Quali sono le responsabilità principali di un Senior Medical Devices Manufacturing Engineer?
- Il professionista guida attività di PFMEA, genera istruzioni operative, e supervisiona l'ottimizzazione dei processi manifatturieri per garantire la conformità normativa e la qualità dei dispositivi medici.
- Quali requisiti sono fondamentali?
- È richiesta un'esperienza di almeno 15 anni nello sviluppo di dispositivi medici, una laurea in ingegneria, eccellenti competenze in inglese e disponibilità a trasferirsi. Le certificazioni Lean Six Sigma rappresentano un valore aggiunto significativo.