Senior Regulatory Affairs CMC Specialist Sterile Biologics

Una società di consulenza tecnologica cerca un Senior Regulatory Affairs CMC Specialist nel Lazio. Il candidato ideale ha almeno 3 anni di esperienza in Regulatory Affairs, specializzata in prodotti sterili e iniettabili. Le responsabilità includono la preparazione e gestione di dossier CTD, la gestione delle submission FDA e il coordinamento con i team Quality Assurance. Si richiede una laurea in scienze e una buona conoscenza dell'inglese. Offerta interessante per chi è motivato a lavorare su progetti internazionali.
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