Specialista in Affari Regolatori

Hai esperienza nell'ambito regolatorio e desideri contribuire al successo di un’azienda internazionale? Questa è l'opportunità che fa per te!

Randstad Talent Selection è la divisione specializzata nella Ricerca & Selezione di professionisti qualificati.

Azienda commerciale operante el settore Healthcare, leader nella produzione e distribuzione di dispositivi medicali e cosmetici, ricerca una figura di Specialista in Affari Regolatori per la sede in provincia di Lecco

Si offre:

• contratto diretto a Tempo Indeterminato con retribuzione in linea con i parametri di mercato
• opportunità di crescita professionale in un contesto dinamico e innovativo
• formazione continua per rimanere aggiornati sulle normative in evoluzione
• ambiente collaborativo e stimolante, con forte attenzione alla valorizzazione delle competenze individuali

Orario di lavoro: full time, dal lunedì al venerdì
Sede di lavoro: provincia di Lecco 

Retribuzione annua: 40000€ - 50000€

esperienza

da 3 a 5 anni

Requisiti:

• laurea in discipline scientifiche come Farmacia, Biologia, Chimica, Biotecnologie o affini
• esperienza pregressa in ambito regolatorio
• buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata
• ottime capacità organizzative, attenzione ai dettagli e predisposizione al lavoro in team
• la conoscenza delle normative specifiche per dispositivi medicali e prodotti cosmetici (es. MDR, ISO 13485) costituisce un plus

Candidati ora e unisciti a un’azienda orientata all’eccellenza e all’innovazione! Verrai ricontattato entro 5 giorni lavorativi se il tuo profilo sarà in linea con le richieste del nostro cliente.

 

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Le tue responsabilità:

• gestione della documentazione tecnica e regolatoria: preparare e gestire la documentazione necessaria per garantire la conformità normativa di dispositivi medicali e prodotti cosmetici
• relazioni con enti e autorità regolatorie: interfacciarti con enti di certificazione e autorità nazionali/internazionali per ottenere certificazioni e approvazioni.
• monitoraggio delle normative: Rimanere aggiornato sui cambiamenti normativi e supportare l’azienda nell’adeguamento dei processi e dei prodotti
• supporto operativo trasversale: collaborare con i reparti Marketing e Formazione per la preparazione di materiali tecnici e formativi
• contributo strategico: fornire consulenza tecnica e normativa al team aziendale, facilitando il rispetto delle normative vigenti e l’ottimizzazione dei processi interni