Descrizione dell'offerta
Work Schedule
Standard (Mon-Fri)
Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Office
Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer.
Capo Reparto Produzione Farmaceutica PFS (Reparto Siringhe Preriempite) Entra a far parte del team Manufacturing di Thermo Fisher Scientific come
Capo Reparto PFS
.
In questo ruolo avrai la responsabilità di
guidare e coordinare le attività produttive del reparto
, assicurando il raggiungimento degli obiettivi di produzione nel rispetto degli standard di
Qualità, Sicurezza e cGMP
.
Cerchiamo una persona con una forte attitudine alla
leadership e al people management
, capace di gestire e sviluppare i team, organizzare efficacemente risorse e priorità e affrontare situazioni operative complesse, promuovendo una cultura orientata alla responsabilità, alla collaborazione e al miglioramento continuo.
Sono particolarmente apprezzate una precedente esperienza nella gestione di team in contesti produttivi regolamentati e la capacità di apprendere rapidamente nuovi processi e tecnologie. Una conoscenza approfondita dei processi PFS e/o della Visual Inspection è fortemente desiderata, ma non indispensabile.
Cosa farai
Guiderai e coordinerai le attività del reparto, assicurando un'efficace organizzazione delle persone, delle risorse e delle priorità in funzione del piano di produzione.
Sarai responsabile del raggiungimento degli obiettivi del reparto in termini di
sicurezza, qualità, produttività, efficienza e rispetto delle tempistiche
.
Coordinerai e supporterai i responsabili operativi e i team di produzione, favorendo collaborazione, accountability e un ambiente di lavoro positivo.
Gestirai e svilupperai le persone attraverso feedback, coaching, formazione, definizione degli obiettivi e monitoraggio delle performance.
Garantirai che le attività produttive siano svolte nel rispetto delle procedure aziendali, delle
cGMP e dei requisiti FDA
applicabili.
Supervisionerai la corretta gestione della documentazione di produzione e dei Batch Record.
Collaborerai con Quality, Engineering, Maintenance e le altre funzioni coinvolte per gestire problematiche operative, definire priorità e garantire la continuità produttiva.
Supporterai la gestione e la risoluzione di deviazioni e problematiche di processo, contribuendo all'identificazione delle cause e all'implementazione di azioni correttive e preventive.
Promuoverai iniziative di
Continuous Improvement e Operational Excellence
, contribuendo all'ottimizzazione dei processi, delle performance e dell'organizzazione del lavoro.
Monitorerai i principali KPI del reparto, identificando opportunità di miglioramento e supportando l'implementazione delle relative azioni.
Favorirai una cultura orientata a
sicurezza, qualità, accountability, collaborazione e miglioramento continuo
.
Chi cerchiamo
Laurea in discipline scientifiche, ingegneristiche o STEM, con esperienza maturata in contesti produttivi farmaceutici, biotech o fortemente regolamentati.
Esperienza consolidata nella
gestione e nel coordinamento di team
in ambiente GMP.
Forte capacità di
leadership e people management
, con esperienza nello sviluppo e nella motivazione delle persone.
Capacità di organizzare persone, attività e risorse, definire priorità e prendere decisioni in un ambiente produttivo dinamico.
Buona conoscenza delle
cGMP
e dei principi di qualità applicabili alla produzione farmaceutica.
Esperienza nella gestione della documentazione di produzione e/o Batch Record.
Spiccate capacità di
problem solving, comunicazione e collaborazione cross-functional
.
Forte orientamento ai risultati, alla qualità e al miglioramento continuo.
Esperienza con metodologie Lean, Six Sigma o Continuous Improvement considerata un plus.
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office e familiarità con sistemi informatici di produzione.
Disponibilità a garantire la necessaria presenza e flessibilità in funzione delle esigenze operative del reparto.
Cosa farà la differenza Cerchiamo un/una
Capo Reparto
capace di combinare
leadership, visione operativa, organizzazione e orientamento ai risultati
, sviluppando le persone e creando le condizioni affinché i team possano esprimere al meglio il proprio potenziale.
L'esperienza specifica nei processi
PFS o di Visual Inspection
rappresenta un importante valore aggiunto,
ma non costituisce un requisito indispensabile
.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
#J-18808-Ljbffr
Environmental Conditions Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Office
Job Description As part of the Thermo Fisher Scientific team, you’ll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life every single day to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our global teams with the resources needed to achieve individual career goals while helping to take science a step beyond by developing solutions for some of the world’s toughest challenges, like protecting the environment, making sure our food is safe or helping find cures for cancer.
Capo Reparto Produzione Farmaceutica PFS (Reparto Siringhe Preriempite) Entra a far parte del team Manufacturing di Thermo Fisher Scientific come
Capo Reparto PFS
.
In questo ruolo avrai la responsabilità di
guidare e coordinare le attività produttive del reparto
, assicurando il raggiungimento degli obiettivi di produzione nel rispetto degli standard di
Qualità, Sicurezza e cGMP
.
Cerchiamo una persona con una forte attitudine alla
leadership e al people management
, capace di gestire e sviluppare i team, organizzare efficacemente risorse e priorità e affrontare situazioni operative complesse, promuovendo una cultura orientata alla responsabilità, alla collaborazione e al miglioramento continuo.
Sono particolarmente apprezzate una precedente esperienza nella gestione di team in contesti produttivi regolamentati e la capacità di apprendere rapidamente nuovi processi e tecnologie. Una conoscenza approfondita dei processi PFS e/o della Visual Inspection è fortemente desiderata, ma non indispensabile.
Cosa farai
Guiderai e coordinerai le attività del reparto, assicurando un'efficace organizzazione delle persone, delle risorse e delle priorità in funzione del piano di produzione.
Sarai responsabile del raggiungimento degli obiettivi del reparto in termini di
sicurezza, qualità, produttività, efficienza e rispetto delle tempistiche
.
Coordinerai e supporterai i responsabili operativi e i team di produzione, favorendo collaborazione, accountability e un ambiente di lavoro positivo.
Gestirai e svilupperai le persone attraverso feedback, coaching, formazione, definizione degli obiettivi e monitoraggio delle performance.
Garantirai che le attività produttive siano svolte nel rispetto delle procedure aziendali, delle
cGMP e dei requisiti FDA
applicabili.
Supervisionerai la corretta gestione della documentazione di produzione e dei Batch Record.
Collaborerai con Quality, Engineering, Maintenance e le altre funzioni coinvolte per gestire problematiche operative, definire priorità e garantire la continuità produttiva.
Supporterai la gestione e la risoluzione di deviazioni e problematiche di processo, contribuendo all'identificazione delle cause e all'implementazione di azioni correttive e preventive.
Promuoverai iniziative di
Continuous Improvement e Operational Excellence
, contribuendo all'ottimizzazione dei processi, delle performance e dell'organizzazione del lavoro.
Monitorerai i principali KPI del reparto, identificando opportunità di miglioramento e supportando l'implementazione delle relative azioni.
Favorirai una cultura orientata a
sicurezza, qualità, accountability, collaborazione e miglioramento continuo
.
Chi cerchiamo
Laurea in discipline scientifiche, ingegneristiche o STEM, con esperienza maturata in contesti produttivi farmaceutici, biotech o fortemente regolamentati.
Esperienza consolidata nella
gestione e nel coordinamento di team
in ambiente GMP.
Forte capacità di
leadership e people management
, con esperienza nello sviluppo e nella motivazione delle persone.
Capacità di organizzare persone, attività e risorse, definire priorità e prendere decisioni in un ambiente produttivo dinamico.
Buona conoscenza delle
cGMP
e dei principi di qualità applicabili alla produzione farmaceutica.
Esperienza nella gestione della documentazione di produzione e/o Batch Record.
Spiccate capacità di
problem solving, comunicazione e collaborazione cross-functional
.
Forte orientamento ai risultati, alla qualità e al miglioramento continuo.
Esperienza con metodologie Lean, Six Sigma o Continuous Improvement considerata un plus.
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office e familiarità con sistemi informatici di produzione.
Disponibilità a garantire la necessaria presenza e flessibilità in funzione delle esigenze operative del reparto.
Cosa farà la differenza Cerchiamo un/una
Capo Reparto
capace di combinare
leadership, visione operativa, organizzazione e orientamento ai risultati
, sviluppando le persone e creando le condizioni affinché i team possano esprimere al meglio il proprio potenziale.
L'esperienza specifica nei processi
PFS o di Visual Inspection
rappresenta un importante valore aggiunto,
ma non costituisce un requisito indispensabile
.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
#J-18808-Ljbffr
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