Descrizione dell'offerta
Fai la differenza con AYES: unisciti come V&V Engineer!
AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia, è alla ricerca di un
Verification & Validation Engineer
da
inserire in progetti per l'ambito
Life Sciences
in
Emilia-Romagna .
AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
Ricerchiamo nuovi talenti con forte passione per il settore Biomedicale.
Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo?
Questa è l'opportunità perfetta per te!
Responsabilità : Collaborare alla
stesura, revisione e approvazione della documentazione di Verifica e Validazione
(Validation Plan, Risk Assessment, Protocols e Reports); Fornire supporto tecnico nella gestione dei
Change Control
e delle deviazioni; Contribuire alla definizione dei
requisiti funzionali e di sistema
in ottica di validazione; Scrittura dei test secondo gli standard e successiva esecuzione dei test di fattibilità e di prova; Eseguire e/o revisionare attività di
IQ, OQ e PQ
su apparecchiature in ambito biomedicale; Interfacciarsi con team
QA, Produzione, Ingegneria e Fornitori , operando in contesti GMP;
Requisiti: Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, Automazione, Elettronica o affini) Esperienza di almeno
2 anni in attività di Verifica e Validazione , preferibilmente in ambito biomedicale; Conoscenza dei processi di
qualifica e validazione
in ambienti regolamentati (GMP); Conoscenza dei principi di Quality by Design; Attitudine al lavoro in team e approccio orientato alla risoluzione dei problemi.
Cosa offriamo: Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra
33.000 € e 43.000
€
e sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione. La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e innovativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri Clienti!
Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica? Inviaci un tuo CV aggiornato!
SAY YES AND GROW WITH AYES!
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da
inserire in progetti per l'ambito
Life Sciences
in
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AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
Ricerchiamo nuovi talenti con forte passione per il settore Biomedicale.
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Questa è l'opportunità perfetta per te!
Responsabilità : Collaborare alla
stesura, revisione e approvazione della documentazione di Verifica e Validazione
(Validation Plan, Risk Assessment, Protocols e Reports); Fornire supporto tecnico nella gestione dei
Change Control
e delle deviazioni; Contribuire alla definizione dei
requisiti funzionali e di sistema
in ottica di validazione; Scrittura dei test secondo gli standard e successiva esecuzione dei test di fattibilità e di prova; Eseguire e/o revisionare attività di
IQ, OQ e PQ
su apparecchiature in ambito biomedicale; Interfacciarsi con team
QA, Produzione, Ingegneria e Fornitori , operando in contesti GMP;
Requisiti: Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, Automazione, Elettronica o affini) Esperienza di almeno
2 anni in attività di Verifica e Validazione , preferibilmente in ambito biomedicale; Conoscenza dei processi di
qualifica e validazione
in ambienti regolamentati (GMP); Conoscenza dei principi di Quality by Design; Attitudine al lavoro in team e approccio orientato alla risoluzione dei problemi.
Cosa offriamo: Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra
33.000 € e 43.000
€
e sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione. La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
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