Cpl & taylor by synergos srl · Plasencia, Emilia romaña, Italia · · 50€ - 70€


Descrizione dell'offerta

CPL & Taylor by Synergos è alla ricerca di un Validation Engineer (Rif. ANN ) per la sede di Alseno (PC). Contratto a tempo indeterminato, full-time, retribuzione annua lorda compresa tra 28.000?? e 36.000??.

L’azienda è un’innovativa realtà operante nel settore della robotica applicata al biomedicale, parte di un gruppo nazionale con fatturato superiore a 1?? miliardo??. Sviluppa, progetta e produce sistemi avanzati per la movimentazione e la manipolazione di materiali in ambito ospedaliero, farmaceutico e biomedicale, in un contesto giovane, dinamico e altamente tecnologico con forte attenzione all’innovazione, alla collaborazione interdisciplinare e alla crescita professionale.

Responsabilità

  • Definire protocolli, piani e procedure di test per la validazione di sistemi robotici, meccatronici ed elettromeccanici.
  • Eseguire collaudi funzionali, di integrazione e validazione su prototipi e sistemi sviluppati dall’azienda.
  • Redigere e aggiornare la documentazione tecnica relativa alle attività di test, verifica e validazione, garantendone la tracciabilità.
  • Collaborare con i team di progettazione meccanica, elettronica e software per identificare, analizzare e risolvere anomalie e non conformità.
  • Analizzare i risultati delle prove, predisponendo report tecnici e documentazione di validazione.
  • Verificare la conformità dei prodotti rispetto ai requisiti tecnici, qualitativi e normativi applicabili.
  • Supportare le attività di qualifica e validazione dei processi e dei sistemi, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi.
  • Partecipare al miglioramento continuo delle procedure di test e validazione, ottimizzando i processi interni e l’affidabilità dei prodotti.

Requisiti

  • Laurea in ingegneria.
  • Esperienza comprovata in testing, collaudo, quality assurance o validazione di sistemi industriali o elettromedicali.
  • Redazione di protocolli di test, documentazione tecnica e report di validazione.
  • Conoscenza dei processi di gestione delle non conformità e dell’analisi delle anomalie.
  • Approccio metodico, orientato alla qualità e al miglioramento continuo, con solide capacità di analisi e problem solving.
  • Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2).
  • Conoscenza di normative e standard dei settori biomedicale, farmaceutico o dei dispositivi medicali è un plus.

Benefici e condizioni

  • Contratto a tempo indeterminato full-time.
  • Retribuzione annua lorda compresa tra 28.000?? e 36.000??.
  • Ticket restaurant del valore di 8??.
  • Inserimento in un contesto giovane, innovativo e in forte crescita.
  • Opportunità di sviluppo professionale e crescita, con coinvolgimento diretto in progetti ad alto contenuto tecnologico.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

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