Descrizione dell'offerta
Responsabilità principali:
- Esecuzione di studi di in vitro release , interpretazione e valutazione critica dei dati ottenuti.
- Utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC e GC, per la caratterizzazione e il controllo di qualità di prodotti farmaceutici.
- Conoscenza e utilizzo di Empower per la gestione dei dati cromatografici.
- Sviluppo, validazione e implementazione di metodi analitici, svolgendo studi di linearità, specificità, accuratezza, precisione, robustezza e stabilità.
- Preparazione di protocolli, report tecnici secondo gli standard ICH e Farmacopea.
- Collaborazione con i team di R&D e QC.
Applicazione e rispetto delle norme GMP nelle attività di laboratorio.
Posto vacante da ricoprire immediatamente
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